Quarta-feira, 1 de abril (notícias de HealthDay) - Invokana (canaglifozin) foi aceite pelos E.U. Food and Drug Administration para cuidar da diabetes, que afeta cerca de 24 milhões de americanos. A substância é uma nova classe de medicamentos chamados inibidores de co-transporter 2 de sódio-glicose. Ele funciona para evitar reabsoprtion de glicose pelos rins, levando a glicose mais sendo excretada pelo organismo, a empresa disse em um comunicado à imprensa. Segurança e a eficácia da droga foram considerados em oito estudos clínicos envolvendo significativamente mais de 10.200 pessoas. Os testes mostraram melhoria na glicose controle e níveis de glicose, disse o FDA. Invokana, que os clientes devem misturar com dieta adequada e exercício físico, não deve ser estudado por pessoas com diabetes tipo 1, por aqueles que têm aumentado a cetonas de sangue ou urina, ou por pessoas com deficiência renal ou doença renal de estágio final, disse o FDA. Os efeitos negativos mais comuns observados durante os testes clínicos incluíam levedura infecção vaginal e infecção urinária. O FDA disse que está recebendo cinco estudos pós-comercialização para avaliar os efeitos da droga em crianças, o coração e a possibilidade de maior risco de câncer, pancreatite, tendências de extrema hypersentivity, os resultados de gravidez negativos, segurança óssea e Anormalidades hepáticas. A droga pode resultar em uma queda repentina na pressão sangüínea a cada vez que uma pessoa se levanta, disse a empresa. Invokana feita por Janssen farmacêutica de Titusville, NJ Informações adicionais visite Medline Plus para obter mais informações sobre diabetes tipo 2. Copyright A 2012 HealthDay. Todos os direitos reservados.
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