DETROIT, 10 de maio de 2013 /PRNewswire via COMTEX / --a maioria dos americanos sei pequena para nada sobre Lúpus; Visite o transporte com envolvidos experiência de lúpus é fazendo inúmeras paragens em Detroit para levantar consciência Detroit residentes na área são convidados a ir a bordo roxo de 45 pés a Lupus Foundation of America treinador abril 11-13 para saber mais sobre o lúpus, uma doença misteriosa e devastador que obriga a alguma outra parte do corpo e tem sem causa conhecida e não há tratamento conhecido. A ajudar-nos resolver o mistério Cruel (TM) turnê nacional está ajudando as pessoas em todo o país a entender sobre Lúpus através de exposições interativas que permitem aos visitantes a experiência de como é viver com esta doença particular desconhecida que desproporcionalmente minorias de afetos e de mulheres. As pessoas de cor são duas a três vezes mais prováveis do que o lúpus, a ser desenvolvido por pessoas de raça branca. No entanto, uma pesquisa recentemente disponível descobriu que muitas vezes como um em dois afro-americanos não tenha ouvido falar de Lúpus ou sabe pouco ou nada sobre lúpus. Mais de nove em cada dez (82,7 por cento) da população de Detroit e mais de 40 por cento da população do Condado de Wayne são afro-americanos. A Lupus Foundation of America está realizando esforços para atingir as pessoas que estão em alto risco de desenvolver a doença. Ainda outra característica importante da turnê será considerada um evento de treinamento médico paciente, onde moradores da área aprenderá com especialistas sobre sinais de lúpus, os mais recentes desenvolvimentos em pesquisa de Lúpus e soluções e como exatamente para acesso necessários benefícios como renda de invalidez. O grande evento, ' Lúpus: vida e aprendizagem (TM) ', vai ser realizada no sábado, 13 de abril de 01:00-16:30 no Westin Book Cadillac Detroit, fundadores do quarto A e o salão de baile Crystal, 1114 Washington Blvd, Detroit, MI. O treinador logo será em Detroit e disponível para a Comunidade quinta-feira, 11 de abril - domingo, abril 14 em próximas paradas: as pessoas para o ônibus também podem fazer algo para ajudar os aflitos por lupus assinando uma petição que pede o Congresso para financiar mais esforços de investigação de lúpus. Pessoas de Detroit podem descobrir mais sobre a turnê, criar o evento de educação médica do paciente, bem como assinar a petição on-line, em cruelmystery.org. "Lúpus provavelmente é a doença mais incompreendida, há, por isso é vital que nós informar as pessoas," disse Sandra H. Raymond, presidente e CEO da Lupus Foundation of America. "O buraco de compreensão torno Lúpus facilita ser difícil de lutar em vários níveis - não apenas para as pessoas para obter a aprovação, mas, além disso, para melhorar a incentivar a investigação. Solicitamos os cidadãos de Detroit Metro e todos os americanos a participar da luta contra esta doença que pode roubar as pessoas dos anos mais eficazes da vida. Ajude-nos resolver o mistério cruéis.""Quando eu fui diagnosticado com lúpus, eu não tinha idéia quão desastrosa e estranho esta condição pode ser,"descreve Tiffani Stokley, um residente de Detroit, que tem Lúpus. "Lúpus influenciou todas as facetas da minha vitalidade, como operar, minha vida - minha capacidade para descansar e também minha vida social. Com lúpus, conhecimento é a chave. Se eu soubesse sobre Lúpus antes eu fui diagnosticado, eu poderia ter já sido capazes de reconhecer os meus sintomas e procurar o tratamento mais cedo, talvez, evitar alguns dos problemas da condição de ficar com todos os dias." Construir o entendimento de lúpus é essencial para impulsionar a tratamento e diagnóstico com essa condição imprevisível e confuso. Consciência pode ser crucial para a aquisição de públicas e privadas de financiamento para análise de lúpus. Sem dinheiro suficiente, testes clínicos para encontrar as causas e cura para o lúpus e encontrar novos tratamentos de Lúpus tolerável, protegido e eficaz serão adiados e a pesquisa para a cura será significativamente reduzida. A Lupus Foundation of America lançou esta campanha para mostrar o lúpus para apenas o que é - o terrível mistério. A estratégia e a Fundação novo rali grito, nos ajudar a resolver o mistério Cruel (TM), visam estimular as pessoas e, finalmente, Congresso para dar recursos significativos para pesquisa de lupus. Sobre o Lupus Foundation de AmericaThe Lupus Foundation of America é a força somente nacional dedicada a resolver o mistério do lúpus, entre as doenças mais cruéis, mais imprevisível e destrutivos do mundo, dando serviço carinho para aqueles que sofrem com seu efeito intenso. Através de um sistema completo de formação, pesquisa e advocacia, a luta é liderada pela Fundação para melhorar a qualidade de vida para muitas pessoas com lúpus. Saiba mais sobre a Lupus Foundation of America, em lupus.org. Para as informações mais recentes e atualizações, siga-no Twitter e no Facebook. FONTE Fundação de Lupus de América http://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=DC92229&Transmission_Id=201304101030PR_NEWS_USPR___DC92229&DateId=20130410 Copyright (C) 2013 PR Newswire. Todos os direitos reservados
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