DETROIT, 10 de maio de 2013 /PRNewswire via COMTEX / --a maioria dos americanos sabem pouco ou nada sobre Lúpus; Ônibus de viagem com ativo conhecimento de lúpus é fazendo inúmeras paragens em Detroit para levantar consciência Detroit residentes na área são convidados a ir a bordo roxo de 45 pés a Lupus Foundation of America 11-13 de abril de autocarro para entender sobre lúpus, uma infecção misteriosa e destrutiva que ravages de várias áreas do corpo e tem sem causa conhecida e não há tratamento conhecido. A ajudar-nos resolver o mistério Cruel (TM) turnê nacional está ajudando as pessoas em todo o país a entender sobre Lúpus através de exposições interativas que permitem que os hóspedes experimentar o que é querer ficar com essa doença desconhecida que influencia desproporcionalmente minorias e mulheres. Gente de cor é 2 a 3 vezes mais provável do que o lúpus, a ser desenvolvido por pessoas de raça branca. Mas, uma pesquisa nacional atual descobriu que até um em dois afro-americanos não tenha ouvido falar de Lúpus ou entende pouco ou nada sobre o lúpus. Mais de nove em cada dez (82,7 por cento) da população de Detroit e mais de 40 por cento da população do Condado de Wayne são afro-americanos. A Lupus Foundation of America está realizando esforços para alcançar pessoas que estão em alto risco de desenvolver a doença. Ainda outro recurso valioso da turnê vai ser uma ocasião de conhecimento médico paciente, onde pessoas área vão estudar de profissionais indicadores de lúpus, os últimos avanços na investigação de Lúpus e terapias, e apenas como acessar os ganhos necessários como renda de invalidez. A função ' Lúpus: vida e aprendizagem (TM) ', será realizada no sábado, 13 de abril de 01:00-16:30 no Westin Book Cadillac Detroit, fundadores, sala A e o salão de baile Crystal, 1114 Washington Blvd, Detroit, MI. O ônibus será seguramente em Detroit e disponível para o público quinta-feira, 11 de abril - domingo, 14 de abril essas paradas: pode também medidas visitantes para o ônibus para ajudar os aflitos por lupus assinando uma petição que pede que os esforços de investigação de Lúpus mais financiado pelo Congresso. Pessoas de Detroit poderiam descobrir mais sobre a turnê, registre-se para a ocasião de formação médica hospitalar, junto com assinar a petição na Internet, em cruelmystery.org. "Lúpus poderiam muito bem ser a doença mais incompreendida, não há, portanto, é essencial que nós ensinamos as pessoas," disse Sandra H. Raymond, presidente e CEO da Lupus Foundation of America. "O espaço de conhecimento ao redor de Lúpus dificulta a luta em vários níveis - não apenas para os pacientes para obter a aprovação, mas também para avançar estudo encorajador. Nós estamos chamando os cidadãos de Detroit Metro e todos os americanos a participar da luta desta doença que pode roubar a gente dos melhores anos de suas vidas. Suporte-nos corrigir o terrível mistério.""Quando eu era identificado como tendo lúpus, eu não tinha idéia precisamente como desastrosa e misteriosa esta condição poderia ser,"explica Tiffani Stokley, um residente de Detroit que tem Lúpus. "O lúpus tem influenciado cada parte da minha vida - minha capacidade de descansar, minha vitalidade, como eu de função e até mesmo minha vida social. Com lúpus, a educação é importante. Se eu soubesse sobre Lúpus antes eu fui diagnosticado, eu já seria capaz de reconhecer os meus sintomas e procurar o tratamento mais cedo, potencialmente bloqueando algumas das questões de doença que eu vivo com todos os dias." Construção de consciência de lúpus é vital para melhorar o tratamento e o diagnóstico da condição instável e confuso. Consciência pode ser crucial para garantir o financiamento público e privado para pesquisa de lupus. Sem dinheiro suficiente, testes clínicos para obter as causas e cura para o lúpus e aprender novos remédios de Lúpus segura, tolerável e eficaz serão adiados e a pesquisa para a cura será seriamente danificada. Esta campanha foi lançada pela Lupus Foundation of America Mostrar Lúpus para apenas o que é - o terrível segredo. O plano e a Fundação novo rali grito, nos ajudam resolver o Cruel mistério (TM), objetivo para energizar o público e o Congresso finalmente dar recursos sérios para estudo de lúpus. Sobre o Lupus Foundation de AmericaThe Lupus Foundation of America pode ser o poder apenas nacional empenhado em resolver o segredo de lúpus, uma das doenças mais cruéis, mais imprevisível e devastador de muitos do mundo, dando o paciente ajuda para pessoas que têm problemas com seu efeito intenso. Através de um programa completo de investigação, formação e advocacia, a luta é liderada pela Fundação para melhorar o calibre de vida para todas as pessoas com lúpus. Saiba mais sobre a Lupus Foundation of America, em lupus.org. Para as últimas informações e atualizações, siga-no Twitter e no Facebook. FONTE Fundação de Lupus de América http://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=DC92229&Transmission_Id=201304101030PR_NEWS_USPR___DC92229&DateId=20130410 Copyright (C) 2013 PR Newswire. Todos os direitos reservados
Link: Globalistas usará Coreia do Norte à catástrofe de gatilho?
No comments:
Post a Comment