Detectar um material genético no sangue será menos desagradável do que tirar amostras de tecido com uma biópsia. Mundo observar/Photoshot um teste de sangue para DNA drop morrendo células tumorais um de podem dia ser usado para controlar a resposta do paciente ao tratamento, sugerem que os resultados do estudo-piloto no câncer de mama. A técnica poderia oferecer uma opção para biópsias invasivas que obter tecido tumoral para pesquisa. O estudo seguiu tumor flutuantes DNA isolado do sangue de 30 mulheres com câncer de mama de nível avançado. Os resultados sugerem que a quantidade de DNA de tumor no corpo poderia revelar o nível de uma cancer1 de patientas. Antes de uso clínico de rotineiro pode ser inserido através da técnica de que resultados devem ser replicados em uma experimentação randomized, muito maior, diz Carlos Caldas no Cancer Research UK Cambridge Institute, um dos líderes do trabalho. No entanto, os resultados do presente estudo, a maior da sua forma, são motivo de optimismo que a técnica pode facilmente e rapidamente observam as respostas das pessoas ao tratamento, ele fornece, especialmente quando repetir biópsias serão invasivos e proibitivamente caro. aThis é apenas uma tecnologia poderosa, um acredita que Daniel Haber, uma especialista em câncer do centro de câncer do Hospital Geral de Massachusetts em Boston, que tinha não sido uma parte da análise. aIt pode ser bastante escalável e de baixo custo e useful.a dependendo do grau da doença, DNA do tumor pode fazer-se em qualquer lugar de menos de 1% a 50% do DNA celular livre presente no plasma de sangue, diz Caldas. Em substância, o ensaio é análogo à nova onda de testsAthat genético pré-natal uso indicadores para dizer-conto para localizar o DNA fetal, movendo-se no corpo motheras. No caso do estudo de tumor, os pesquisadores quantificar a quantidade total de DNA de tumor no corpo tentando encontrar mutações associadas a cancro, concentrando-se principalmente em dois genes, TP53 e PIK3CA. Essa busca é o poder de methodas e sua fraqueza, ressalta Klaus Pantel, um pesquisador de câncer na Universidade médica centro de Hamburgo-Eppendorf na Alemanha, que examinou, além disso, distribuindo o DNA do tumor. Ensaios para mutações específicas podem ser extremamente sensíveis, no entanto nem todo tumor poderia ter estas impressões, ele observa. Certamente, Caldas e estudo de colegas começaram com amostras de 52 fêmeas, mas apenas 25 contidas as mutações de qualidade em TP53 e PIK3CA. Sequenciamento de genoma revelou impressões que poderiam ser usados para rastrear o DNA do tumor em cinco dos pacientes residuais. aI acho que atlanta advogados de divórcio youall de câncer de mama encontrar uma ou mais mutações para monitorar, diz um Caldas, embora para alguns pacientes, que terão que desenvolver a técnica particular em sua mente. Pantel e Haber concordam que a técnica corresponderá uma gama crescente de alternativas não invasivas para biópsias. Diversos laboratórios estão a desenvolver abordagens para traçar o curso do câncer por células que slough do tumor e entram no corpo de monitoramento. Estes circulam células tumorais tendem a ser mais difíceis de isolar do DNA livre, mas podem mostrar informações adicionais sobre os níveis de RNA e proteína, observa Pantel. Caldas confrontado sua abordagem com um ensaio para a circulação de células de tumor chamadas CellSearch, produzido pela Veridex em Raritan, Nj, que foi aprovado pela EUA Food and Drug Administration para o tratamento de nível avançado colorretal, de mama e câncer de próstata. Seu método de DNA sem célula era mais vulnerável, registros de Caldas, Haber, mas mostra que o assunto tem alto nível significativamente desde CellSearch foi produzido, e seria necessário um estudo maior para examinar completamente os 2 métodos. O pacote de novas abordagens promete revolucionar a forma de que o câncer tem sido nos últimos 50 anos, diz Haber. aItas um completo novo mundo de diagnostics.a
More Info: NJ polícia Raid casa do ativista rumor que ele tinha uma arma
No comments:
Post a Comment