Encontrar um material genético no sangue poderia ser menos intrusiva do que a recolha de amostras de tecido com uma biópsia. Planeta observar/Photoshot um teste de sangue para DNA por células tumorais desesperada pode um dia ser corretamente usado para observar uma reação ao tratamento de um paciente, sugerem os resultados do estudo-piloto no câncer de mama. A abordagem poderia fornecer uma alternativa para biópsias invasivas que obter o tecido do tumor para análise. A pesquisa seguiu tumor flutuantes DNA isolado do corpo de 30 mulheres com câncer de mama avançado. Os resultados indicam que a quantidade de DNA de tumor no sangue pode refletir o nível de uma cancer1 de patientas. Antes da abordagem pode entrar em uso clínico rotineiro, o resultado terá de ser repetido em uma maior, randomizado, afirma Carlos Caldas no Cancer Research UK Cambridge Institute, um dos líderes do trabalho. No entanto, os resultados do estudo atual, a maior da sua forma, são motivo de optimismo que a técnica poderia facilmente e rapidamente observam as respostas dos clientes para tratamento, ele traz, particularmente quando biópsias repetição seria proibitivamente caro e desagradável. aThis é realmente uma forte tecnologia, um quer Daniel Haber, câncer pesquisador do centro de câncer do Hospital Geral de Massachusetts em Boston, que tinha não sido uma parte do estudo. aIt pode ser bastante escalável, acessível, e useful.a no que diz respeito ao grau da doença, tumor DNA irá tornar-se em qualquer lugar de significativamente menor do que 1% a 50% do DNA celular livre presente no plasma de sangue, diz Caldas. Em essência, o ensaio é semelhante da nova onda de marcadores de avisador de uso testsAthat genético pré-natal para localizar circulando de ADN fetal no sangue motheras. No caso da pesquisa de tumor, os pesquisadores quantificar a quantidade total de tumor DNA no sangue procurando por mutações associadas a cancro, concentrando-se principalmente em dois genes, TP53 e PIK3CA. Essa busca é o poder de methodas e sua fraqueza, ressalta Klaus Pantel, um especialista de câncer na Universidade médica centro de Hamburgo-Eppendorf na Alemanha, que além disso examinou o movimento DNA do tumor. Ensaios para variações específicas podem ser muito sensíveis, no entanto nem todo tumor poderia ter esses indicadores, ele observa. Certamente, Caldas e estudo de colegas começaram com amostras de 52 fêmeas, mas apenas 25 contidas as mutações da hallmark em TP53 e PIK3CA. Seqüenciamento do genoma total expostas armas que podem ser usadas para controlar o DNA do tumor em cinco das restantes pessoas. aI pensar em cada mama câncer youall encontrar pelo menos uma mutação para monitorar, diz um Caldas, embora para alguns pacientes, que precisará adequar a abordagem especificamente em sua mente. Haber e Pantel concordam que a estratégia pode complementar uma crescente seleção de alternativas não invasivas para biópsias. Vários laboratórios estão desenvolvendo formas de traçar a extensão do câncer por células que slough do tumor e entram no sistema de monitoramento. Estas células tumorais de circulação são mais difíceis de isolar do livre de DNA, mas pode mostrar informações extras sobre os níveis de RNA e proteína, avisos Pantel. Caldas confrontado sua técnica com um ensaio para a circulação de células de tumor chamadas CellSearch, criado pela Veridex em Raritan, Nj, Nova Jersey, que foi autorizado pela EUA Food and Drug Administration para o diagnóstico de mama avançado, câncer colo-retal e próstata. Seu processo de DNA sem célula foi mais sensíveis e dolorosas, notas de Caldas, mas tabelas de Haber, que a área tem nível superior dramaticamente desde CellSearch foi criado e um estudo maior poderiam ser necessário comparar totalmente as 2 estratégias. A seleção de novas abordagens promete revolucionar a maneira que o câncer tem sido abordada nos últimos 50 anos, diz Haber. aItas um mercado novo inteiro de diagnostics.a
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