Variações do gene sabem para afetar risco para muitos dos cancros mais mortais pode rapidamente causa novo hemograma que determinam apenas quanto é em risco. Estudos de John Bazell da NBC por Maggie Fox, autor de idosos, grupo NBC informações A novas descobertas de gene quase duplica quantos genes reconheçam para fazer três dos cânceres mais freqüentes com um câncer de mama, câncer de próstata e câncer de ovário. Cientistas relataram na quarta-feira, enquanto cada gene só afeta apenas algumas pessoas, juntas eles ajudam a explicar um terço dos casos dos cânceres. Demorou um estudo gigante para localizar todos os genes um ' quase 200.000 pessoas participaram em 160 instituições. As conclusões não podem apenas ajudar profissionais de saúde determinar que precisa de rastreio mais freqüente de câncer, mas pode no decorrer do tempo ajudar tratamentos de destino que podem funcionar melhor para particulares, disseram que os cientistas. Pessoas com um número das alterações genéticas associadas com câncer terá uma muito maior que a média ameaça dos cancros, disseram que os especialistas. Suas descobertas foram publicadas por eles em um número de 13 trabalhos em várias revistas médicas, inclusive de natureza genética e comunicações de natureza. aBy olhando para as pessoas que tomam a maioria destas variações, que estaremos em condições de reconhecer aqueles que estão em maior perigo de obtenção desses cânceres e, em seguida, visando testes de rastreio para esses indivíduos, um mencionado Douglas Easton de Britainas da Universidade de Cambridge, que trouxe um número de relatórios. aWe agora tem 76 variantes genéticas comuns que estão relacionados ao risco de câncer de mama, um Easton informou uma coletiva de imprensa. Juntamente com outras pesquisas, como os genes do câncer de mama conhecido BRCA1 e BRCA2, susceptibilidade genética descreve a 40 por cento dos casos de câncer de mama, disse ele. Siga-no Facebook siga-me no Twitter Aall alguns desses (variações) é muito pequeno eles donat afetam muito, um Dr. Fergus sofá da Clínica Mayo em Rochester, Minnesota, que feito o empreendimento, disse à NBC News. aBut sempre que podemos colocá-los juntos em um produto complexo um Itaú a energia de tudo juntos que pode criar um difference.a, os investigadores encontraram 23 novos genes associada com câncer de próstata e três mais para câncer de ovário. Hoje, os especialistas sabem sobre 78 vários genes associados com maior risco de câncer de próstata, e 16 deles estão associados com doença agressiva. As pessoas são 2,5 milhões de afetados pelos três cancros globalmente, matando um terço deles. Todos são influenciados por hormônios. aThe mais imediato programa é provavelmente susceptível de ser para as mulheres já em risco de (câncer de mama), um Easton disse. Uma fêmea com um ou mutação BRCA2 já inclui um elevado potencial para câncer de mama. Se ela também tem mais de uma das outras variações, sheas em risco ainda maior. As mulheres que têm uma mutação BRCA1 ao lado mais do outro, recém descoberto mutações tem uma possibilidade de 80% de desenvolver câncer de mama aos anos 80, os pesquisadores descobriram. aTheA1% das pessoas que tem um monte destas variações pode ver sua ameaça de desenvolver câncer de próstata aumentar em quase 50 por cento e o câncer de mama em 30 por cento, disse um Easton. As pessoas logo podem ser capazes de ter um teste genético para ver qual é o seu risco. Eles podem então optar por avaliação precoce olhar para a condição. aThis é susceptível de estar pronto para o horário nobre em um pouco mais, quando comparado a um ano, previu um sofá. Neste momento, as diretrizes variam quando as mulheres devem obter mamografias, por exemplo. Algumas recomendações exigem rastreio anual, começando na idade de 50; outros dizem que as mulheres só precisam deles cada 2 anos. Uma mulher com alto risco genético pode optar por começar a ter mamografias com idade 30 ou mais jovens. Thereas também angústia em torno de triagem para câncer de próstata. Peritos americanos dizem homens shouldnat ser rotineiramente testados usando um teste de sangue chamado um teste PSA, porque faz com que muitos falsos positivesa quando homens são inicialmente disse podem ter câncer, mas ele funciona eles donat. Mas homens com alto risco genético podem optar por ter repetido exames PSA. detalhes de endereço de e-mail de aestas são o único maior salto para localizar as causas genéticas do câncer de próstata feita no entanto, um mencionado Rosalind EelesA do Britainas Institute of Cancer Research. aThey deixe-nos, inicialmente, para reconhecer os homens que têm um extremamente alto risco de desenvolver câncer de próstata durante sua vida, uma she adicionado. Os genes desempenham várias funções em câncer. Alguns são susceptíveis de impedir o desenvolvimento fora de controle que representa um tumor; algumas células de câncer de assistência espalhados. Relacionados:
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