Os cientistas, do Larry L. Hillblom ilhéu Research Center na Universidade da Califórnia e do centro de Diabetes da Universidade da Flórida, descobriram que a célula massa aumentou cerca de 40 por cento em pancreases de dadores de órgãos de inoperantes que tinha diabetes tipo 2 e que tinha sido tratado com terapia de incretina.AThis forma popular de terapia aproveita a ação de um hormônio intestinal conhecida como glucagon-like peptide 1 (GLP-1) para reduzir o açúcar no sangue dentro do corpo. "Definitivamente há uma crescente valorização que estudos em animais não sempre prevêem resultados em seres humanos,", explicou o Dr. Peter Butler, diretor do centro de pesquisa da UCLA Hillblom ilhéu e chefe do produto Endocrinologia, diabetes e hipertensão. "O plano de nPOD é por esse motivo um recurso realmente importante." Os investigadores examinaram os pancreases de 20 doadores de órgãos de inoperantes com Diabetes. Nove foram tratados por, pelo menos por ano com tratamento de Incretina, enquanto os outros 12 receberam soluções que não inclui medicamentos baseados em incretinas. Os pesquisadores também avaliaram 14 pancreases de uma faixa de controle de indivíduos não-diabéticos com idade semelhante. Pancreases dos indivíduos que tinham sido no tratamento da incretina eram maiores que as da população em outros estilos de remédios de diabetes, e esse tamanho maior foi conectado com maior proliferação celular.Indivíduos tratados com AIncretin mostraram um crescimento em displasia de pâncreas, um tipo anormal de proliferação celular que é um fator para o câncer de pâncreas, bem como uma expansão de células alfa, células endócrinas que fazem o glucagon-hormônio. Este último achado é provável um resultado de BPL-1a 'baseado em tratamentos' supressão da liberação de glucagon pelas células alfa, pois reduzir o fornecimento ou a ação do glucagon-hormônio demonstrou uma capacidade em uma variedade de estudos anteriores para incentivar o crescimento de células alfa pancreáticas. Este desenvolvimento de células alfa tem sido associado com o crescimento de tumores neuroendócrinos pancreáticos. Três das dez pessoas tratadas de incretina tinham microadenomas e você tem um tumor neuroendócrino composto de células alfa. Dos oito doadores que estavam em tratamento de Incretina, sete tinha vindo a sitagliptina, vendido em forma de cápsula como Januvia e vendido pela Merck, e um tinha sido em exenatide, vendido como Byetta pela Bristol-Myers Squibb. Drogas similares e estes estão atualmente sob investigação por E.U. Food and Drug Administration, para sua provável links para pancreatite e câncer pancreático. "Estes estudos dar peso adicional às preocupações sobre os efeitos colaterais de longo prazo das BPL-1a' relacionadas com o tratamento, em relação a duas etapas proliferativas involuntárias no pâncreas exócrino e agora também uma possível aumentou o perigo de tumores neuroendócrinos," os peritos escrever. "Além da vigilância anteriormente recomendada para a possível associação de BPL-1a' tratamento com base e risco de câncer pancreático, os dados atuais implicam vigilância para um risco aumentado de tumores neuroendócrinos pancreáticos está garantida." Tais abordagens detetives podem incorporar a ressonância magnética de imagem do pâncreas e triagem para tumores neuroendócrinos, disse Butler. "Os estudos atuais são apenas de um pequeno número de indivíduos, e enquanto as preocupações foram levantadas pelas conclusões, vai ser significativo que outras técnicas estão presentes em um grupo mais substancial de indivíduos existentes para continuar a analisar estes resultados", explicou. Um estudo atual de luz emitida por diodo pelo Dr. Sonal Singh, da Johns Hopkins University School of Medicine e da saúde pública e publicado no JAMA Internal Medicine propôs uma duplicação do risco de hospitalização por pancreatite aguda com as BPL-1a' baseado em soluções e também recomendou o prosseguimento da investigação. "Desde facetas de mostArisk para a pancreatite aguda também ficará ligado a um câncer de ofApancreatic de risco aumentado, theseAfindings de alterações no pancreasAare humano muito sobre,", disse Singh, professor assistente de medicina e saúde internacional. "Agora que BPL-1a' tratamentos com base agora se mostraram toAincrease theArisk de inflamação pancreática e o crescimento de células anormais, mais estudos são essenciais para urgentlyAclarify se esses linkagesAlead para câncer pancreático com uso a longo prazo." Co-autores da pesquisa, bem como mordomo e Atkinson, são Alexandra E. Butler, Tatyana Gurlo e David T. Dawson, cada um, UCLA e Martha Campbell-Thompson, da Universidade da Flórida. Bolsas do Instituto Nacional de digestivos e Diabetes e doenças renais (DK059579, DK061539 e DK077967), a Fundação Hillblom e Peter e Valerie Kompaniez Foundation financiou este estudo. O programa nPOD é financiado pela Fundação de pesquisa de Diabetes juvenil.
No comments:
Post a Comment