Nova pesquisa mostra que a maioria americanos sabem pouco ou nada sobre a doença; Ônibus de turismo com experiência interativa de Lúpus está fazendo vários previne em Raleigh-Durham RALEIGH, N.C., 28 de fevereiro de 2013 PRNewswire / ajuda - AThe Lupus Foundation of America-nos resolver o Cruel turnê nacional de Mysterya cidadãos de formação Raleigh-Durham neste fim de semana sobre lúpus, uma infecção misteriosa e devastador que influencia milhares em Vermont. A turnê, que inclui um ônibus de 45 pés-de-rosa, vai educar os moradores sobre os sinais e sintomas aparentes de lúpus, como o que é que preferem a experiência da doença. Lúpus podem devastar a alguma outra parte do seu corpo e não tem qualquer tratamento conhecido. (Logotipo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20121113/DC11393LOGO) Os americanos são 1,5 milhões de afetados pelo lúpus, mas a consciência em relação à doença é baixa. 72% Dos americanos entre as idades de 18 e 34 tem tanto talvez não observei em tudo sobre Lúpus ou sabe pouco ou nada sobre a doença, além do nome, de acordo com um estudo recentemente disponível. Pois esta é a faixa etária em que o maior perigo para a doença, o fato é muito preocupante. 2 De março, a turnê traz um treinador roxo 45 pés com oito exposições interativas que está pronto para aceitar as pessoas e pode ir a vários locais em Chapel Hill a sábado, Durham e Raleigh. As funções de treinador interativas exibe que permitem as pessoas a experimentar o que é que quer enfrentar o lúpus, justificando a urgência certamente parar impacto prejudicial da doença. Os hóspedes geralmente toma medidas para orientar aqueles afligidos por lupus assinando uma petição pedindo o Congresso para investir em serviços de investigação e educação do lúpus. Os cidadãos podem ir na web para assinar a petição em www.cruelmystery.org. Outra função da turnê terá paciência e continuando eventos de educação médica, onde médicos e residentes na área aprenderá com profissionais sobre as soluções, a mais recente pesquisa e sintomas de Lúpus e exatamente como acesso necessários ganhos como deficiência. O ônibus em breve será a área do triângulo e disponível para a pública quinta-feira, fevereiro 28, um sábado, 2 de março. Quinta-feira, 28 de Fevereiro 08-13:30 UNC Kids' Hospital, uma unidade de Manning 101; Igreja montanha 14-17 rescaldo no Condado de saúde e serviços humanos; Sunnybrook uma estrada de Sunnybrook 10; Raleigh sexta-feira, Março 13 NC Campus estaduais; Brickyard um 2211 Hillsborough St; Raleigh 14-18 Crabtree Valley Mall um 4325 Glenwood Ave; Raleigh quinta-feira, 14 de março Walmart uma avenida de Berna 4431; 15-17 Raleigh Raleigh Marriott centro um 500 Fayetteville St; Raleigh "Lupus é um grande problema na Carolina do Norte," mencionado Christine John-Fuller, presidente e CEO da Carolina do norte da Lupus Foundation of America. "Cada ano, nós fornecemos dezenas de milhares de moradores de Nova York com lúpus. A ajudar-nos resolver o Cruel Mysterya nacional Tour é um excelente potencial para nosso bairro saber mais sobre esta doença destrutiva que ataca sem aviso e pode roubar as pessoas dos melhores anos de suas vidas." Dois capítulos regionais que recentemente se uniram para formar o capítulo de Vermont Estadual de Lupus Foundation of America, que abastece individuais apoio através do capítulo ajudam gama, 13 grupos de apoio regional, ajuda financeira e possibilidades de voluntário e participar na angariação de fundos.O capítulo também organiza a caminhada final Lúpus Nowa em Raleigh, Charlotte, Asheville e Fayetteville para angariar fundos para pesquisa de lupus e serviços de formação. Passeios deste ano serão realizados no dia 21 de abril, em Raleigh; 28 De abril em Charlotte; 18 De maio em Asheville e 14 de setembro, em Fayetteville. "Duas das minhas tias morreu de lúpus, mas eu ainda não tinham nenhuma idéia que esperar", e quando eu fui diagnosticado meus filhos disseram Tehesia Wilcox, um residente local que viveu com lúpus porque ela tinha 17. "Mesmo aqueles que têm sido muitas vezes ciente de Lúpus não tenham idéia de quão seriamente esta doença pode afetar sua vida cotidiana. Experimentei hospitais inúmeras vezes porque eu estava identificado e medicamentos são tomados por mim diariamente para manter a condição em cheque. Todos os dias com lupus é misterioso e imprevisível." Fornecer conhecimento profundo sobre a cidade, uma função de paciente, ' Lúpus: vida e Learninga' logo se realizará no sábado, dia 2 de março, a partir de 01:00-16:00 no centro da cidade de Raleigh Marriott, 500 Fayetteville Street, Raleigh, NC 27601. Registo em: www.cruelmystery.org. Uma função de educação médica contínua para médicos e médicos especialistas também pode ser realizada no sábado, dia 2 de março, de 08 ao meio-dia no Raleigh Marriott City Center, 500 Fayetteville Street, Raleigh, NC 27601. Assinatura para essa função pode estar disponível em www.cruelmystery.org. Noventa por cento dos americanos sofrem de meninas de área de lúpus. A Lupus Foundation of America lançou este plano para expor o lúpus para apenas o que isa'the vicioso mistério. O plano, juntamente com a Fundação novo rali grito, nos ajudar a resolver o Cruel Mysterya, visa estimular as pessoas e finalmente Congresso para confirmar graves recursos para pesquisa de lupus. Em relação ao Lupus Foundation da América a Lupus Foundation of America pode ser o poder apenas nacional dedicada a solucionar o segredo do lúpus, uma das doenças mais cruéis, mais imprevisível e devastadora do mundo, proporcionando ajuda pensativa para quem tem problemas com seu efeito brutal. Através de um extenso sistema de pesquisa, educação e defesa, os blocos de construção traz a luta para melhorar a qualidade de vida para muitas pessoas com lúpus. Saiba mais sobre a Lupus Foundation of America, em www.lupus.org. Para as mais recentes notícias e alterações, siga-no Twitter e no Facebook. Sobre a seção de fundação de Lupus de América, Vermont a Fundação de Lupus de América, New York capítulo é que o principal poder nacional especializou-se em resolver o terrível mistério do lúpus, oferecendo apoio cuidando para pessoas que têm problemas com seu impacto intenso. Trabalhamos com profissionais de saúde locais e voluntários para fornecer informações e planos para garantir as pessoas com lúpus e suas famílias Obtém soluções e profissionais de saúde Saiba mais sobre a nova maneira de diagnosticar e gerenciar a condição. Para obter mais informações sobre Lúpus ou o LFANC, visite www.lupusnc.org ou ligue para (877) 849-8271. Para as mais recentes notícias e atualizações, siga-no Facebook e no Twitter. FONTE Fundação de Lupus de América associados LINKShttp://www.lupus.orghttp://www.lupusnc.orghttp://www.cruelmystery.org/
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